El 10 de febrero de 2025, el Laboratorio Clínico Martínez anunció en Barranquilla la llegada de las primeras pruebas en sangre para el diagnóstico temprano de la enfermedad de Alzheimer con aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA).
La institución, con más de 70 años de trayectoria, informó que estas evaluaciones se centran en biomarcadores sanguíneos que facilitan la detección de la afección y permiten iniciar tratamientos oportunos. El anuncio tiene como propósito ampliar las opciones de diagnóstico en un país donde, según la Organización Mundial de la Salud, más de 200.000 personas conviven con esta enfermedad.
Según el comunicado, las pruebas se denominan LucentAD p-Tau 217 y LucentAD Complete. La primera identifica la presencia de proteína tau fosforilada con una precisión superior al 90% en el hallazgo de patología amiloide, mientras que la segunda incorpora otros biomarcadores para ofrecer un panorama más amplio.
Este recurso clínico representa un método menos invasivo que las tomografías por emisión de positrones (PET) y el análisis de líquido cefalorraquídeo, lo que reduce costos y barreras logísticas para los pacientes. Bajo la dirección de la doctora María José Capmartín, el laboratorio ha especializado sus servicios en genética médica y oncología molecular, fortaleciendo sus protocolos de atención y seguimiento.
Tomado de: Laboratorio trae a Colombia pruebas aprobadas por la FDA para el diagnóstico de Alzheimer